助力企業(yè) 創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)

專(zhuān)注于FIC/BIC膜蛋白創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)

藥維“@MP”平臺(tái)集成了超大化合物庫(kù)（小分子/多肽構(gòu)象庫(kù)）、全套云計(jì)算/AI&CADD系統(tǒng)、電生理篩選系統(tǒng)、高通量篩選系統(tǒng)、分子活性驗(yàn)證、藥物合成、藥理模型、行為學(xué)驗(yàn)證、藥物活性的機(jī)制與概念性驗(yàn)證（POC）等平臺(tái)。

藥維科學(xué)家及其顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)來(lái)自美國(guó)德克薩斯大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院部分院所、上海交通大學(xué)、北京大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)、武漢大學(xué)、中山大學(xué)、蘭州大學(xué)、湖南師范大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)。團(tuán)隊(duì)在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、人工智能、計(jì)算生物學(xué)、化學(xué)生物學(xué)等領(lǐng)域頗有建樹(shù)，形成了綜合混一的閉環(huán)研究體系，該體系可有效加速FIC/BIC創(chuàng)新藥的研發(fā)。

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藥物發(fā)現(xiàn)全鏈條能力

新靶點(diǎn)、新機(jī)制、新方案、新分子

臨床前先導(dǎo)化合物一站式服務(wù)

據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，成功研制一種新藥需要約10-12年的時(shí)間，耗資10億-15億美元。傳統(tǒng)發(fā)現(xiàn)痛點(diǎn)：成本高、效率低、陽(yáng)性率低?

藥維醫(yī)藥能極大的縮短PCC研發(fā)的完成時(shí)間

基于專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn)優(yōu)選疾病相關(guān)的最有潛力的靶點(diǎn)，高精度的篩選體系及藥物性質(zhì)分析，保障候選分子的成藥性、結(jié)構(gòu)新穎性和可專(zhuān)利性

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交付內(nèi)容

基于專(zhuān)業(yè)藥物設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)結(jié)合人工智能技術(shù)輔助，在適應(yīng)癥研究、分子庫(kù)的定制化生成、篩選和先導(dǎo)優(yōu)化等方面深耕十?dāng)?shù)年，為全球藥企和生物技術(shù)公司提供臨床前候選藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)及解決方案，目前已幫助多家公司完成項(xiàng)目交付

市場(chǎng)調(diào)研

為了掌握客戶(hù)意向疾病的行業(yè)背景，我們可提供專(zhuān)業(yè)的銷(xiāo)售市場(chǎng)及研發(fā)進(jìn)展調(diào)研報(bào)告，并給出合理的研發(fā)指導(dǎo)建議，幫助客戶(hù)邁出新藥研發(fā)的關(guān)鍵一步。

分子發(fā)現(xiàn)

有疾病研究方向而無(wú)活性分子的客戶(hù)，可基于自主構(gòu)建的篩選平臺(tái)，通過(guò)專(zhuān)業(yè)評(píng)價(jià)體系和藥物研發(fā)專(zhuān)家挑選，快速篩選出具有成藥潛力的先導(dǎo)化合物。

成藥性評(píng)估

基于專(zhuān)業(yè)藥化研究平臺(tái)，針對(duì)影響藥物研發(fā)成功率的關(guān)鍵類(lèi)藥性質(zhì)開(kāi)展多目標(biāo)探索優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)類(lèi)藥化合物最優(yōu)性質(zhì)配置，提高候選分子的成藥成功率。

功能活性驗(yàn)證

對(duì)于篩選得到的活性化合物，通過(guò)化學(xué)合成獲得實(shí)體分子，進(jìn)行活性測(cè)定、藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)機(jī)制研究等濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，確保所篩選分子的陽(yáng)性率。

服務(wù)優(yōu)勢(shì)

通過(guò)超大規(guī)?；衔飵?kù)（小分子庫(kù)、多肽庫(kù)），分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，藥化與藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證平臺(tái)三大核心組件的建設(shè)，有望克服目前國(guó)內(nèi)藥企早期藥物分子發(fā)現(xiàn)難，研發(fā)能力弱，研究成本高等眾多傳統(tǒng)創(chuàng)新藥分子發(fā)現(xiàn)的痛點(diǎn)，由此具備了FIC/BIC藥物發(fā)現(xiàn)全鏈條的早期研發(fā)能力。